体内光学成像系统主要有两种类型：发光和荧光。

荧光实验主要使用荧光素酶来标记细胞和获取图像。受感染的荧光素酶基因产生的光太弱，肉眼无法看到。将其用于细胞和活体动物时，光损失会更大。要捕捉亮度如此低的光的图像，成像系统需要采用超高灵敏度的图像传感器。

就荧光而言，可以使用荧光基因或荧光试剂。两者都能产生足以用肉眼看到的强光。由于荧光的特性，荧光有激发光和发射光之分，可以利用荧光材料的发射光来获取和分析图像。此时，激发光会被滤光器过滤掉，只有成像所需的发射光才会通过。Fluor i In Vivo 可以通过使用针对活体成像进行优化的滤光片，有效获得出色的活体成像。

由于发光体内成像设备和荧光体内成像设备的原理相似但又不同，因此两者所需的图像传感器和光学滤光片等关键元件的规格也不尽相同。因此，当发光和荧光结合到一个设备中时，产品就会变得复杂而庞大。

Neo Science将发光器件和荧光器件分开生产，实现了每种产品的功能。而这种独立的装置简化了产品结构，使其结构紧凑，易于使用和维护。

Fluor i In Vivo 是一款荧光体内成像设备，可检测从蓝色到近红外的大多数荧光物质，图像处理速度快。Fluor i In Vivo 使用无聚焦 HYPER APO 镜头，无需调整焦距即可捕捉每个通道的图像，从而获得更清晰的图像数据。

荧光物质因波长不同而呈现不同的颜色。成像设备可以利用不同颜色波长的显著特点，通过区分背景和荧光信号来捕捉和分析图像。Fluor i In Vivo 使用的是彩色传感器，而不是黑白传感器，以适应这些荧光物质的特性。

In Vivo 图像，与荧光显微镜图像等几乎没有反射光和自发荧光的情况不同，会遇到很大的背景噪声问题。一般来说，细胞是透明且薄的，而实验中使用的实验动物或植物的表面通常是有色或不透明的。因此，反射光或自发荧光会造成背景噪声，成为图像分析的干扰因素。如果照相机的传感器是黑白的，区分信号和背景就会变得很困难，可能导致两者都被误认为是信号。然而，如果使用彩色传感器，就可以根据颜色区分信号和背景，从而创建高度直观的图像数据。这样，信号的位置和大小就可以很容易地识别出来，而无需进行任何额外的图像处理。

Fluor i In Vivo 忠实于其荧光功能，结构简单。因此易于使用和维护。

友好的用户界面程序使您无需任何专门培训即可熟练使用。

此外，简单的结构不仅能加快成像速度，缩短实验时间，还能帮助研究人员检查信号信号。此外，简单的结构不仅能加快成像速度，缩短实验时间，还能通过即时响应帮助研究人员检查图像信号，避免遗漏。小巧的体积可以有效利用实验室空间，方便设备的移动。

当光线从一种材料传递到另一种材料时，会发生折射。折射率随光的波长而变化。由于这种现象，形成图像的位置可能会因通过镜头的光波长而异。Fluor i In Vivo 采用了超变色技术，可以为每个通道提供经过焦距调整校正的图像数据。可以在所有通道上以一致的焦距采集图像，从而获得更清晰的图像数据，确保测量结果更准确。

近来，在新药开发过程中，不仅药物疗效，而且靶向性也非常重要。

近来，确保新开发的药物精确靶向预定病变部位，将治疗效果只传递给异常细胞和组织，而不影响正常细胞和组织，已成为一个重要的关注点。虽然放射性可用于追踪定位，但在普通实验室中使用放射性同位素和设备有很多限制。

用荧光物质标记一种新开发的药物并将其注射到实验动物体内，就可以获得图像数据，并利用 Fluor i In Vivo 可以获取图像数据并追踪其运动轨迹。

由于光学方面的限制，获取动物体内深层组织的图像并非总是可行。在这种情况下，可以使用体内外图像进行追踪。这样跟踪的荧光可以通过测量面积和强度进行相对量化。

Fluor i In Vivo 还可用于细胞追踪。荧光基因（如 GFP）可以转染到肿瘤细胞中，从而形成稳定的细胞系。形成稳定的细胞系。稳定的细胞系可以注射到实验动物体内诱导肿瘤形成，并通过成像测量肿瘤大小。就 GFP 而言，它在荧光物质中波长较短，因此透射率也较短。因此，RFP、mCherry 和 iRFP 等波长较长的荧光基因的使用越来越多。

与癌细胞不同，干细胞或免疫细胞的特性在使用病毒时会发生变化，因此荧光染色染料比荧光基因更常用。由于这些染色试剂原封不动地使用会产生细胞毒性，因此目前正在利用各种类似纳米粒子的结构开发具有出色标记能力的无毒物质。

Fluor i In Vivo 可以捕捉标记的癌细胞、干细胞和免疫细胞的图像，并获得定量数据。可以跟踪癌症的生长过程和细胞迁移路径。

Fluor i In Vivo 可用于监测植物中特定基因的表达。如果没有 Fluor i In Vivo 这样的成像设备，制备引入特定基因的植物样本可能是一个耗时的过程。基因转染后，确认基因的存在需要播种、等待发芽，然后使用 PCR 等方法确认基因的表达。然后使用 PCR 等方法确认基因的存在。随后，收获含有导入基因的植物样本，这可能需要长达一个植物生命周期的时间。

然而，通过利用荧光基因，可以直观地确认基因是否被导入，而且只需对导入的种子进行及时筛选和测试。此外，不仅可以验证基因在植物种子中的表达，还可以验证基因在叶片或茎的特定部位的表达。由于叶绿素具有很强的自发荧光，因此在植物叶片中获取 GFP 等荧光图像非常困难。

Fluor i In Vivo 可以通过优化的过滤器去除叶绿素自发荧光造成的干扰。这样就可以只分离 GFP 信号，提供清晰的图像和定量数据。

Fluor i In Vivo 与荧光显微镜的区别在于它们的放大功能。

这适用于各种样本，包括药物、癌细胞、干细胞和植物。无论样品类型如何，Fluor i In Vivo 都能捕捉非放大荧光图像，从而获得高质量的定量数据。 此外，还可以用荧光标记微生物，并从口腔、肠道一直追踪到肛门。可以用荧光染料标记特定的微生物，将其与受污染的水混合，然后通过已显影的水净化过滤器获得图像。净水过滤器获得图像。这一过程有助于衡量微生物过滤的效果。此外，利用 POCT 的探针作为荧光物质，Fluor i In Vivo 可以同时提供图像和定量数据，即使是低浓度物质也不例外。目前，无需放大的荧光图像应用广泛，预计未来还会出现更多的实验和应用。

Fluor i In Vivo 采用的是针对荧光体内成像进行优化的滤光片。这与荧光显微镜具有不同的特点。在放大镜下观察细胞时，很少会出现自发荧光的问题。因此，通过使用与荧光物质波长密切匹配的窄范围滤光片，可以获得出色的荧光图像。

NeoScience 通过各种滤光片测试，为体内成像应用选择最合适的滤光片。因此，我们可以获得直观、快速、清晰的图像数据。

您可以通过中央面板监控实时窗口和数据视频。荧光强度可通过可调节的刻度条进行观察。这样就可以将荧光强度与其他图像数据进行比较和分析。刻度条还可以自定义不同的颜色，从而方便直观地评估荧光强度。

可通过右侧面板进行设备控制。可根据信号强度调整曝光时间和增益，以获得准确的定量值。图像数据的基本信息和定量值可在右下角面板中找到。

文件和文件夹管理可通过左侧面板实现，图像数据可通过缩略图区分。只需双击，即可在中间面板打开图像。数据可按用户和实验分别组织。大多数功能都用图标表示，用户无需经过专门培训即可轻松浏览。每个图标的设计都很直观，让人一目了然其功能。